مهمترین علت کاهش شانس باروری سن زوجین است
تاریخ انتشار: ۱۲ مرداد ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۵۶۵۸۱۹۴
ایسنا/خراسان رضوی عضو هیات مدیره مرکز باروری و ناباروری اصفهان گفت: اصلیترین علت کاهش شانس باروری سن خانمها و تا حدی سن آقایان است.
دکتر محمدحسین نصر اصفهانی در گفتوگو با ایسنا اظهار کرد: تحقیقات نشان میدهد ۱۰۰ زوج با حدود ۲۰ تا ۲۵ سال سن اگر در یک دوره عادت ماهانه برای بارداری اقدام کنند، در آن ماه حدود ۲۰ تا ۳۰ نفر از آنها باردار خواهند شد و سایر آنها نیز در ماههای بعدی باردار میشوند اما اگر همین اقدام در سن ۴۰ سالگی صورت گیرد، شانس بارداری حدود پنج درصد خواهد بود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
وی ادامه داد: در واقع مهمترین هدف هر زندگی این است که زوجین بتوانند یک فرزند خوب و سالم تحویل جامعه دهند. این موضوعی است که در ذات آدمیان نهفته است و هیچ انسانی نیست که علاقه نداشته باشد با داشتن یک فرزند سالم به بقای نسل خود ادامه دهد. البته به دلیل تغییر شرایط زندگی افراد دنبال این هستند که ابتدا تحصیلات بالا، شغل مناسب و سایر نیازهای خود را تامین کنند و در نهایت تصمیم به بارداری میگیرند.
عضو هیات مدیره مرکز باروری و ناباروری اصفهان در ادامه تصریح کرد: در واقع زمانی زوجهای ما تصمیم به بارداری میگیرند که متوجه میشوند امکان بارداری ندارند و باید از تخمک اهدایی استفاده کنند. به همین دلیل لازم است زوجها به این موضوع آگاه باشند که اگر میخواهند فرزندی سالم از لحاظ ژنتیکی داشته باشند، باید در زمان مناسبتری اقدام کنند و این موضوع را به تعویق نیاندازند.
نصر اصفهانی اضافه کرد: در واقع دوره باروری یک زمان محدود دارد و ما به همه زوجها و به ویژه خانمها توصیه میکنیم بر این باور نباشند که ۴۰ تا ۶۰ سالگی زمان بارداری است. در آن سنین امکان بارداری محدود میشود و اگر این افراد میخواهند فرزند داشته باشند، باید برای فرزندآوری در دوران طلایی خود اقدام کنند که امیدوارم به این توصیهها عمل و آینده پربرکتی را برای خود ایجاد کنند.
وی خاطرنشان کرد: ناباروری یک موضوع جهانی است. در حال حاضر هیچ درمانی برای نازایی نیست که نتوان آن را در کشور پیاده کرد چراکه ایران پیشرفتهترین روشهای درمان نازایی را در اختیار دارد. در حال حاضر بیماران زیادی هستند که در مراکز درمانی ایران با روشهای درمانی مختلف در حال درمان هستند.
نصر اصفهانی عنوان کرد: باید توجه داشت ۳۰ تا ۴۰ درصد از بیماران در هر دورهای گاهی باید یک درمان را سه یا چهار مرتبه تکرار کنند تا به نتیجه برسند. بنابراین اگر ۱۰۰ زوج ۵۰۰ مرتبه یک سیکل را طی کنند، به لطف الهی حدود ۷۰ درصد از آنها صاحب فرزند خواهند شد. البته از طرفی ۲۰ تا ۳۰ درصد از افراد هم به دلایل مختلفی مانند نداشتن یا ضعیف بودن اسپرم، نداشتن یا بیکیفیتی تخمک، برخوردار نبودن برخی از آنها از رحم یا رحم مناسب برای انتقال جنین نمیتوانند بارور شوند.
عضو هیات مدیره مرکز باروری و ناباروری اصفهان گفت: البته امروز به دلیل فراهم بودن زیرساختهای علمی و فقهی میتوان با روشهایی مانند اهدای جنین، رحم اجارهای و تخمک اهدایی برای درمان آن دسته از افرادی که نتوانستهاند از درمان معمولی استفاده کنند، اقدام کرد. نصر اصفهانی خاطرنشان کرد:
هیچ زوجی برای درمان ناباروری به خارج از کشور نمیرود
نصر اصفهانی با بیان اینکه خوشبختانه امروز هیچ زوجی برای درمان ناباروری به خارج از کشور نمیرود، تصریح کرد: علاوه بر مشکل ناباروری مشکل دیگری که برخی از خانوادهها را نگران میکند، خانوادههایی هستند که فرزند اول آنها به علت برخی از بیماریهای ژنتیکی تکژنی مشکلات معلولیتی دارند و همین موضوع منجر به مرگ آنها شده است. امروز با علم ژنتیک میتوان برخی از بیماریهای ژنتیکی را تشخیص داد و از چنین اتفاقاتی تا حدودی جلوگیری کرد.
عضو هیات مدیره مرکز باروری و ناباروری اصفهان بیان کرد: امروز نه تنها میتوانیم ناباروری را درمان کنیم بلکه به راحتی میتوان بیماریهای ژنتیکی مانند تالاسمی و... را برای فرزندان بعدی برخی از خانوادههایی که از این موضوع نگران هستند را حل کرد.
درمان ناباروری در کشور درمانی کمهزینه است
نصر اصفهانی درمان ناباروری در کشور را درمانی کمهزینه توصیف کرد و گفت: به همین دلیل بسیاری از ایرانیهای مقیم کشورهای آمریکا، اروپا و... به کشور خود بازمیگردند و از درمانها و خدماتی که در ایران برای این منظور ارائه میشود، استفاده میکنند زیرا علاوه بر کمهزینه بودن این درمانها میدانند که سطح نوع ارائه خدمت در کشورمان بالاست و آرامش بیشتری هم برای درمان خودشان در کنار خانواده و در وطن خود خواهند داشت.
وی در خصوص هزینههای درمان ناباروری در ایران نیز اظهار کرد: در کشور ما تقریبا ۷۰ درصد از هزینههایی که از بیماران برای یک دوره IVF دریافت میشود، برای هزینههای مصرفی است، در حالی که در خارج از کشور ۳۰ درصد برای هزینههای مصرفی استفاده میشود. از این رو ۷۰ درصد این هزینهها نمیتواند جوابگوی مراکز ناباروری ما باشد و به نوعی پیشرفت مراکز ما را با محدودیتهایی مواجه میکند اما اگر بیمهها برای تامین این هزینهها کمک کند، خانوادهها میتوانند با خیال راحتتری برای درمان اقدام کنند.
عضو هیات مدیره مرکز باروری و ناباروری اصفهان تاکید کرد: به هر جهت به دلیل کاهش رشد جمعیتی که در کشور شاهد هستیم، در ابتدا باید جوانان را آگاه کنیم تا باروری به موقعی داشته باشند و سپس اگر نیاز به درمان داشتند، از درمان استفاده نمایند. همچنین بیمهها باید هم از بیمار و هم از مراکز ناباروری حمایت کنند که اگر از این ۲ حمایت کافی صورت گیرد، میتوان درمان موفقتری را انتظار داشت.
نصر اصفهانی مهمترین مقوله در درمان ناباروری را صداقت و راستگویی در مورد هزینهها دانست و افزود: اگر صداقت باشد، در این صورت به راحتی میتوان در یک مرکز ناباروری به بیمار کمک کرد.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: استانی علمی و آموزشی باروري ناباروري زوجین نابارور درمان درمان ناباروری نصر اصفهانی برای درمان خانواده ها اقدام کنند هزینه ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۶۵۸۱۹۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر ایران مطرح کرد؛ جلوگیری جدی از بیماری «کوتاه قامتی» در کشور
حمید رضا ادراکی دربارۀ وضعیت تشخیص بیماریهای نادر در کشور گفت: وقتی یک پزشک با یک بیماری جدید برخورد میکند، امکان دارد که نتواند آن بیماری را تشخیص دهد و در واقع مهارت کافی برای تشخیص را نداشته باشد. گذشته از آموزش های تئوریک برای پزشک، دیدن و ویزیت بیمار برای تشخیص خیلی مهم است. ندیدن بیماران، معضلی برای پزشکان در معالجه بیماریهای نادر است که موجب کنترل نداشتن بر درمان آن ها میشود. این معضل سبب میشود که دوره درمان طولانی شود و یا حتی عوارضی برای بیمار بوجود آورد.
وی از تازه ترین راهکارها برای ارتقای علم پزشکان کشور در حوزه بیماریهای نادر گفت: بنیاد بیماریهای نادر کتابهایی به نام اطلس بیماریهای نادر ایران تالیف کرده است. این کتابها در چهار حوزه منتشر شده که آخرین ویرایش آن در حوزه مغز و اعصاب منشر شده است. این کتابها مجموعهای از اطلاعات در مورد بیماریهای نادری است که در کشور خودمان وجود دارد و برگرفته از علم پزشکیِ پزشکان ایران است.
عضو هیت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کتاب به صورت رایگان در اختیار دانشگاههای علوم پزشکی و بیمارستانهای وابسته به دانشگاه قرار گرفته است. همچنین این کتابها که در مورد تشخیص بیماریهای نادر می باشد به صورت رایگان در اختیار مراکز بهداشت نقاط مختلف کشور نیز قرار دارد.
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر ایران بیان کرد: در این کتابها همه بیماریها و علایم مربوطه طبقهبندی شده، تستها برای تشخیص بیماری، انواع معاینات کلینیکی و داروهای لازم ذکر شده است.
ادراکی دربارۀ اقدام پزشکان در رویارویی با بیماری های جدید گفت: پس از تشخیص بیماری با کمک این کتابها، پزشک باید بیمار را به بنیاد معرفی کنند تا نخست آمار فرد وارد لیست بیماران نادر شود. در مرحله بعد متخصصان به تشخیص قطعی آن بیماری میپردازند که با رسیدگیهای هر چه بیشتر سازمان، بتوان درمان درست را پیش گرفت.
وی خاطرنشان کرد: وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو و بیمه سلامت در همه مراحل درمان، بیماری فرد را پیگیری میکنند. این پشتیبانی کاملا از طرف وزارت بهداشت است که پس از ثبت نام در سایت، با بیمار تماس گرفته میشود و درمان و پیگیری بیماری با مراجعه بیمار شروع میشود.
ادراکی از راهکار دوم برای تشخیص بیماریهای نادر گفت: راهکار بعدی تشکیل کنگرههای پزشکی و بازآموزی در حوزه بیماریهای نادر است. ما در حال حاضر چند کنگره برگزار کردیم که این کنگرهها برای پزشکان کشور کاملا رایگان است.
وی همچنین به راهکار سوم برای تشخیص بیماریهای نادر پرداخت و گفت: ما در حوزه بینالملل آخرین اطلاعات و اخبار در مورد بیماریهای نادر را رصد میکنیم تا بتوانیم دانش خود را در مورد رسیدگی به این بیماریها ارتقا دهیم. من فکر میکنم با وجود این فعالیتها، بتوان مقداری از مسئله تشخیص نادرست بیماریها جلوگیری کنیم.
متخصص رادیولوژی و فلوشیپ نورو رادیولوژی درباره وضعیت دسترسی بیماران نادر به دارو گفت: در صورت کمبود و نیاز به داروهای خاص، نخست اسامی داروها را در سامانه بیماران نادر ایران ثبت میکنیم و سپس این اسامی به وزارت بهداشت، سامانه دارو و غذا و بیمه سلامت برای تکمیل داروها فرستاده میشود.
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر ایران در مورد هزینه درمان و داروی بیماران نادر گفت: این بیمارها به سازمانهای دارو و غذا معرفی میشوند و سازمان طبق قانون و طبق سند ملی بیماریهای نادر موظف است داروی این افراد را از خارج از کشور به طور رایگان تهیه کنند و در اختیار بیماران قرار دهند.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در مورد تامین هزینه برای داروی بیماران بیماریهای نادر گفت: بانک مرکزی باید هزینه مورد نیاز را در اختیار سازمان دارویی قرار دهد تا آن ها با تامین بودجه ارزی بتوانند داروهای مورد نیاز بیماران نادر را در اختیارشان قرار دهند.
ادراکی با بیان اینکه ۸۵ درصد علل بیماریهای نادر، ژنتیکی است، تاکید کرد: داروها باید به موقع، با دوز مورد نظر و کاملاً دقیق به بیماران داده شود، چراکه اختلال در هر یک از این موارد موجب تشدید و بدتر شدن بیماری میشود.
ادراکی همچنین دربارۀ بیمه بیماران نادر بیان کرد: طبق سند ملی بیماریهای نادر، بیمه سلامت، مجری پایه و تکمیلی بیماران نادر است؛ در این صورت هزینه تامین درمان بیماریهای نادر برای بیماران صفر است و بیمه سلامت تمام هزینههای درمان این بیماران را تامین میکند.
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر افزود: ما باید تا جایی که در توان داریم، فرد بیمار را تحت حمایت و پوشش خود قرار دهیم تا روند بیماری خود را به خوبی پشت سر بگذارد و به سلامتی دست پیدا کند.
متخصص رادیولوژی و فلوشیپ نورو رادیولوژی دربارۀ درصد اثر بخشی و درمان موفق بیماریهای نادر گفت: بعضی بیماریها را توانستیم به صورت جدی و اثربخش جلوگیری کنیم که برای مثال میتوان به بیماری کوتاه قامتی اشاره کرد.
ادراکی در برابر این پرسش که کدام بیماریهای نادر شرایط بدتری را دارند، گفت: ما آمار دقیقی از این موضوع نداریم، زیرا خود بیماران اطلاعات کافی در این موارد در اختیار ما نمیگذارند. اما میتوان گفت قطعاً بیماریهایی که درمان سختتری دارند یا از نظر هزینه گرانتر هستند یا دسترسی کمتری به داروها دارند، شرایط سختتری را تجربه میکنند و نکته مهم در این باره، مدیریت بهتر بیماری و اوضاع بیمار است. هر بیماری که پیگیری نشود باعث میشود، بیمار در شرایط بحرانی قرار بگیرد، اما خدا را شکر که این مسائل در حال حاضر در حال پیگیری و رسیدگی بیشتر است.
منبع: خبرگزاری ایلنا